Nat Commun：CD318、TSPAN8和CD66c为心肌梗塞CAR-T细胞疗法的候选靶标

胰腺乳癌是现代国家当中帕金森氏症就其死亡的第四大主要原因。目前，手绝技病患仍是唯一可能会治愈的方法，且只有大概20％的患者在确诊时表现单单可进行手绝技切除的疾病阶段。因此，新型的病患策略的科学研究无济于事。

一种新的具潜力的病患方法是CAR（人口为120人特异性受基底）-T肝细胞替代疗法，且在病患B肝细胞恶性当中推测单单空前的。该替代疗法通常依赖于泛B肝细胞特异性，如CD19或CD20，且无法辨别身心健康肝细胞和肝细胞。其会所致所有B肝细胞均被消耗，且迄今为止始终是实基底肿CAR-T肝细胞替代疗法的主要问题之一。

针对胰腺导管乳癌（PDAC）有效的肝细胞免疫病患的一个主要障碍是缺乏合适的特异性特异性。为了防范这一挑战，科学研究医护人员旨在提单单一种可用CAR-T抗病毒病患的系统方法。

PDAC的候选CAR靶标

在该科学研究当中，科学研究医护人员结合流式肝细胞绝技审核、生物信息表达分析和免疫荧光等实验。科学研究医护人员鉴定了CLA、CD66c、CD318和TSPAN8为371种特异性当中的四种靶候选物，并产生了32种对这些分子会特异型的CAR。

复刻肿仿真当中评估CAR-T肝细胞的在基底动态

基于靶肝细胞聚合、T肝细胞活化和肝炎症扣留，科学研究医护人员评估了CAR-T肝细胞的活性。在CD66c、CD318和TSPAN8特异性的CAR-T肝细胞当中，CD318表现单单了从疾病有利于到彻底根除的功效，其次是TSPAN8，基于动态性和预期的安全性，其是最有期盼的潜在的候选靶标。

总而言之，这项科学研究揭示了基于CAR-T肝细胞的PDAC免疫替代疗法的潜在候选靶标，以及针对这些分子会的动态性CAR协作基底。

原始单单处：

Schäfer, D., Tomiuk, S., Küster, L.N. et al. Identification of CD318, TSPAN8 and CD66c as target candidates for CAR T cell based immunotherapy of pancreatic adenocarcinoma. Nat Commun 12, 1453 (05 March 2021).