PNAS：揭秘男性生殖阿兹海默的关键机制，可人工干预推迟

随着平均年龄的持续增长，生育力上升的情形在未婚里是众所周知的，但在异性恋里的研究者却未必多。先前，大部分有关异性恋配子里毒者的研究者都集里在平均年龄对生殖的阻碍上，但非生殖对于生育也很重要。不过，对于有所不同平均年龄，非生殖的阻碍可能不会有所有所不同。

亦同，来自美国哈佛大学的研究者其他部门利用大鼠揭开了介导异性恋配子里毒者的有助于以及自慰与平均寿命二者之间潜在联系的谜样耳环。他们推断祚露，生殖和在数量上和恒星质量上都受到平均年龄的阻碍，它们对年长雄性的配子能力急剧下降也有有所不同的阻碍。在受精娱乐活动基本的但会，生殖产生随平均年龄持续增长按时长次序递减。因此，受精十分困难的年老雄性不育的主要可能是生殖转移减少和活性上升。同时，通过人工干预可以延缓异性恋配子里毒者。具体成果发表在《PNAS》上。

具体来说，研究者其他部门分别对大鼠进行了无受精和十分困难受精的试验后推断祚露，雄性生育系统随平均年龄持续增长而急剧下降，但这种依赖性高度依赖于雄性的性娱乐活动。十分困难受精的年老雄性后代较少，而且更可能不育；而无受精行为的年老雄性生殖参与度也较好，但与上新进雄性相比，他们的配子能力和生育能力并未祚着上升。以上研究者最近，十分困难受精是造成了异性恋平均年龄发挥依赖性配子衰退的重要因素所。

配子能力随异性恋平均年龄和受精娱乐活动而急剧下降

更稀奇的是，研究者其他部门推断祚露平均年龄和受精娱乐活动也不会阻碍无生殖雄性促使伴侣产卵的能力。意味着，除了生殖，精浆加剧也不会造成了与平均年龄具体的配子能力急剧下降。

在确定与平均年龄和受精娱乐活动上升有关的自慰稳定性丧失以及的同样依赖性后，研究者其他部门年里研究者了细胞内第三组的变化是否可以解释这些阻碍。他们推断祚露，在无受精行为的但会，雄性配子第三组织里随着平均年龄的持续增长不会累积到有所不同的蛋白质集，从而造成了细胞内第三组的第三组成变动，相反，在十分困难受精的但会，蛋白质的丰度和传递随平均年龄的持续增长保持良好基本。这断定，细胞内第三组是性活跃雄性里随平均年龄持续增长而造成了生殖稳定性急剧下降的主要可能。

细胞内第三组对有所不同雄性的里毒者底物有所不同

值得一提的是的是，借助雌激素信号依赖性于简而言之可以该线多种生物的平均寿命。在这项研究者里，研究者其他部门通过对雌激素信号依赖性于简而言之的抑制，除了该线平均寿命外，在大鼠里还观察到了配子里毒者的推迟。这断定，此类干预措施可以推迟异性恋配子里毒者和死亡。雌激素信号通路的借助改善了年长受精十分困难雄性的自慰加剧。

阐释来说，大鼠这项研究者包括了异性恋平均年龄对生殖和细胞内第三组阻碍的上新学说。研究者断定，生殖和蛋白质的数量和恒星质量均可造成了与平均年龄具体的异性恋自慰稳定性急剧下降，但这些有所不同因素所的依赖性一般来说受精日本史。这也解释了为何生殖是受精环境里与平均年龄具体的不育症的无疑所，但却体现祚露较为普遍的质变。因此，了解一系列分类单元里年长异性恋的健康状况是未来的主要挑战。

原始应是：

Irem Sepil 1, Ben R Hopkins 2 3, Rebecca Dean 4, et al.Male reproductive aging arises via multifaceted mating-dependent sperm and seminal proteome declines, but is postponable in Drosophila.Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Jul 1;202009053. doi: 10.1073/pnas.2009053117.