ARD：可抑制IL-12/23（优特克单抗）与坏死因子在银屑病关节炎中的有效性

旨在：银屑病持续性传染病 (PsA) 是一种异质持续性传染病，随机对照测试 (RCT)或许很难充份代表医学上做生物制剂化疗的病征。在PsA中都化疗决定或许具有挑战持续性，因为可用的药物种类繁多，虽然有效持续性和安全持续性已在RCT中都得到证明、尤其生物制剂的普通人原始数据是有限的。该科学研究旨在为审计多多玛格丽塔单抗（ustekinumab）与坏死变异抑制剂 (TNFi) 在PsA病征中都采用6个同月的有效持续性，分析方法较差传染病相对来说(LDA)或更为严重的假设因素所。

方法：PsABio是一项批判持续性、观察持续性队列科学研究，科学研究对象为在8个欧洲国家的92个临近做中都路至长线多多玛格丽塔单抗或TNFi化疗的PsA病征。采用倾向总分(PS)多多化的多codice_形式化转回审计了6个同月银屑病持续性传染病医学传染病户外活动Index (cDAPSA) LDA/更为严重和最小传染病相对来说(MDA)/非常LDA的尤其结果。

结果：在具有6个同月随访原始数据的868名患有长时间传染病和很低平均cDAPSA总分（都为 31.0和29.8）举例来说（多多玛格丽塔单抗，n=426；TNFi，n=442）的最终分析方法以外，多多玛格丽塔单抗/TNFi化疗组在6个同月时降至cDAPSA LDA的病征%-为45.7%/50.7%。cDAPSA更为严重率为14.9%/19.2%，MDA为26.4%/30.8%。采用多多玛格丽塔单抗与TNFi降至cDAPSA LDA和 MDA的PS多多化对数比都为0.73（95% CI 0.46 -1.15）和0.87（95% CI 0.61-1.25），表明无显著差异。很低基线体重Index（OR：0.94，95% CI 0.89 -0.99）或很低cDAPSA（OR：0.64，95% CI 0.52 -0.79）与采用TNFi降至cDAPSA LDA的较较差机会相关。假设因素所与以前发表的确凿证据近似于，cDAPSA和12项银屑病持续性传染病传染病冲击总分和基线慢持续性广泛疼痛只不过是不利结果的一新危险因素所。组间安全持续性原始数据近似于。

得出结论：采用多多玛格丽塔单抗和TNFi化疗银屑病持续性传染病病征6个同月后，两者均降至了化疗目标。

来历：

Smolen JS, Siebert S, Korotaeva TV, et al. Effectiveness of IL-12/23 inhibition (ustekinumab) versus tumour necrosis factor inhibition in psoriatic arthritis: observational PsABio study results. Annals of the Rheumatic Diseases 2021;80:1419-1428.